对于全球肿瘤临床领域而言，维迪西妥单抗的亮相有着非常深远的意义。它不仅作为我国第一款自主研发的ADC药物而闻名，还凭借着卓越的疗效成功开启了多个癌症治疗的全新局面。从HER2表达的膀胱癌，到HER2阳性胃癌，再到小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌……对于一款真正意义上的“希望之药”来讲，维迪西妥单抗有望引领着肿瘤治疗进入新的时代。

基于多项重磅研究，维迪西妥单抗的卓越疗效已经得到了充分的证实。无论是单独用药，还是与其他药物进行联合使用，维迪西妥单抗都能展现出令人惊喜的效果。特别值得一提的是，维迪西妥单抗的安全性十分可靠，根据现有的数据来看，维迪西妥单抗的不良反应多数为轻微症状，停药即可消失。此外，基于维迪西妥单抗的强大潜力，我国医保已经正式将维迪西妥单抗收入其中，患者用药可以享受国家医保的兜底，费用直降80%，维迪西妥单抗无疑会成为更多患者的希望之药。

自主研发并生产出维迪西妥单抗的荣昌生物，也凭借着这款新一代ADC药物在全球范围内大秀实力。事实上，维迪西妥单抗并非荣昌生物的唯一杰作。就在不久前，荣昌生物正式宣布，其自主研发的创新型抗体偶联药物（ADC）RC108联合PD-1的一项Ⅰb/Ⅱ期临床研究正式获得国家药监局药审中心批准，针对c-Met表达晚期实体瘤患者——这是继维迪西妥单抗之后，荣昌生物生产的又一款获得了全球瞩目的ADC药物。

之所以能够不断推出新的ADC药物，与荣昌生物强大的创新能力有着紧密联系。自创立以来，荣昌生物便始终致力于研发针对新的靶点、具有创新设计及深具潜力的生物药，以应对全球未被满足的临床需求。经过十多年的不懈努力，荣昌生物已建立一个全面一体化、端到端的医疗平台，涵盖了所有关键的生物药开发功能，包括发现、临床前药理学、工艺及质量开发、临床开发及符合全球药品生产质量管理规范(GMP)要求的生产。

近日，荣昌生物获得了香港联交所批准，将于近日将“B”标记从其股票代码中移除，这意味在今后的时间里，荣昌生物将进入到全新的发展阶段。努力打造“中国领先、世界一流”的生物制药公司，生产出维迪西妥单抗等卓越药物的荣昌生物势必将创造更大的价值。

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